Frau beim Yoga
ich habe erfahren,
dass ein Fehler im
Erbgut nicht leicht
therapiert werden kann.

let's recode the building blocks

Aktuelles

1. OKTOBER 2020

bluebird bio verkündet die Genehmigung des Antrags auf Marktzulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für die Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (elicel, Lenti-D™) zur Behandlung der Zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD)

8. SEPTEMBER 2020

Alltag mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie in Deutschland aus Sicht der Betroffenen

Infografik anzeigen

29. AUGUST 2020

bluebird bio präsentiert neue Ergebnisse aus dem klinischen Entwicklungsprogramm für die Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung der zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD), einschließlich aktualisierter Langzeitdaten

13. JANUAR 2020

bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo™

9. DEZEMBER 2019

bluebird bio präsentiert auf dem ASH-Jahreskongress neue Daten zur Gentherapie LentiGlobin®, die die langfristige Transfusionsunabhängigkeit und Sicherheit bei der Behandlung von β-Thalassämie genotypübergreifend belegen

8. DEZEMBER 2019

bluebird bio präsentiert Daten aus der Phase-1/2-Studie HGB-206 Gruppe C, die zeigen, dass die LentiGlobin®-Gentherapie sechs Monate nach Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) zu einem sichelfreien Hämoglobinanteil von 40 % und mehr am Gesamthämoglobin führt

3. JUNI 2019

Pressemitteilung zum Erhalt der bedingten Marktzulassung

1. APRIL 2019

Pressemitteilung zum Erhalt der positiven CHMP-Stellungnahme