bluebird bio präsentiert Langzeitdaten für die Gentherapie mit elivaldogene autotemcel(eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung der Zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD)

Kurzfilm-Projekt ‘Leben mit Thalassämie in Europa: Geschichten von Patienten verschiedenen Alters‘: bluebird bio schärft zum Rare Disease Day 2021 Bewusstsein für die seltene Bluterkrankung

Treatment with Investigational LentiGlobin™ Gene Therapy for Sickle Cell Disease (bb1111) Results in Elimination of SCD-Related Severe Vaso-Occlusive Events in Phase 1/2 HGB-206 Clinical Study Presented at 62nd ASH Annual Meeting and Exposition

Long-Term Data for bluebird bio’s Gene Therapy for β-thalassaemia Show Patients Across Ages and Genotypes Achieve Transfusion Independence and Remain Free from Transfusions Up to Six Years

bluebird bio verkündet die Genehmigung des Antrags auf Marktzulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für die Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (elicel, Lenti-D™) zur Behandlung der Zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD)

Alltag mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie in Deutschland aus Sicht der Betroffenen

bluebird bio präsentiert neue Ergebnisse aus dem klinischen Entwicklungsprogramm für die Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung der zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD), einschließlich aktualisierter Langzeitdaten

bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo™

bluebird bio präsentiert auf dem ASH-Jahreskongress neue Daten zur Gentherapie LentiGlobin®, die die langfristige Transfusionsunabhängigkeit und Sicherheit bei der Behandlung von β-Thalassämie genotypübergreifend belegen

bluebird bio präsentiert Daten aus der Phase-1/2-Studie HGB-206 Gruppe C, die zeigen, dass die LentiGlobin®-Gentherapie sechs Monate nach Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) zu einem sichelfreien Hämoglobinanteil von 40 % und mehr am Gesamthämoglobin führt

Pressemitteilung zum Erhalt der bedingten Marktzulassung

Pressemitteilung zum Erhalt der positiven CHMP-Stellungnahme